Mit Rhapsido^® (Remibrutinib) steht ab sofort eine neue orale Behandlungsoption für Patient*innen mit chronischer spontaner Urtikaria (csU) zur Verfügung.

Bedarf trotz bestehender Therapien
Die chronische spontane Urtikaria ist durch spontan auftretende Quaddeln und Juckreiz gekennzeichnet und kann die Lebensqualität der Patient*innen deutlich beeinträchtigen.² Etwa die Hälfte der Erkrankten spricht auf H1-Antihistaminika nicht ausreichend an.³ An dieser Stelle im Behandlungsalgorithmus setzt der hochselektive Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor Remibrutinib an.

Erweiterung der Therapieoptionen
Rhapsido ist zugelassen zur Behandlung der csU bei Erwachsenen mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika.¹ Damit erweitert sich das therapeutische Spektrum um eine neue, orale Therapie, die bereits in der internationalen Leitlinie abgebildet und empfohlen ist.⁴

Einordnung für die Praxis
Die Zulassung von Rhapsido bietet den nächsten Schritt in der Versorgung von csU-Patient*innen, bei denen bestehende Behandlungsansätze nicht ausreichend wirksam sind.¹ Wählen Sie Rhapsido, sobald Antihistaminika versagen.

Vergessen Sie auch nicht das AIS-Update: Rhapsido ist voraussichtlich schon ab 01.06.2026 verfügbar! Informieren Sie sich über die zugelassene Indikation, Anwendung und den Wirkmechanismus hier:

https://uotg.io/1f8c334

• Zu den Pflichtangaben: https://www.novartis.com/de-de/rhapsido 
• Zu der Fachinformation: https://www.fachinfo.de/fi/pdf/025761

1. Fachinformation RHAPSIDO.
2. Snyder R, et al. AAD 2025. P62278.
3. Kaplan A, et al. Allergy 2023;78(2):389–401.
4. Zuberbier T, et al. Allergy 2026; 0:1-51