Die Europäische Kommission hat Kinpeygo® die volle Zulassung mit Indikationserweiterung erteilt [1]. Seit Ende Juli ist Kinpeygo® indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit primärer Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) mit einer Proteinausscheidung im Urin von ≥1,0 g/Tag (bzw. einer Protein/Kreatinin-Ratio im Urin (UPCR) von ≥0,8 g/g) [2]. Die volle Zulassung und parallele Indikationserweiterung ermöglicht den früheren Einsatz von Kinpeygo® als nach wie vor einziger zugelassener kausaler IgAN Therapie in der EU und stellt damit einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung dieser Erkrankung dar.

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[1] Kinpeygo, INN - budesonide (europa.eu). Kinpeygo | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu) Accessed 30.07.2024

[2] Fachinformation Kinpeygo® 4 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung, Stand 07/24; https://www.stada.de/media/fsmjxcto/kinpeygo-4-mg-hartkapseln_202407_vero-ff20240730.pdf