Ein Kind wird aufgrund eines Herzfehlers genetisch getestet. Der Test des Kindes zeigt zusätzlich eine Genvariante, die das Krebsrisiko stark erhöht. Wann sollten Ärzt:innen solche genetische Zusatzbefunde bei Minderjährigen kommunizieren – und wann nicht? Die Projektgruppe EURAT – Ethische und rechtliche Aspekte der translationalen Medizin – hat erstmals Handlungsempfehlungen dafür entwickelt. Dr. Dennis Ballwieser, Arzt und Chefredakteur der Apotheken Umschau, erläutert, was zu beachten ist.

Stand: 21. Februar 2024

Quellen und nützliche Links:

• Projektgruppe EURAT. Stellungnahme zur Rückmeldung genetischer Zusatzbefunde Minderjähriger
• Projektgruppe EURAT. Aufklärungs- und Einwilligungsmaterialien für Gespräche mit den Eltern
• Projektgruppe EURAT. Aufklärungs- und Einwilligungsmaterialien für Gespräche mit reifen Minderjährigen
• Projektgruppe EURAT. Informationsbroschüre für Eltern
• Projektgruppe EURAT. Informationsbroschüre für reife Minderjährige

Das Team hinter „'ne Dosis Wissen":

Hosts: Dennis Ballwieser, Laura Weisenburger
Autor:innen: Jana Hauschild, Christian Heinrich, Judith Schmitz, Vincent Suppé, Klaus Wilhelm, Christian Wolf
Redaktion: Sebastian Brodkorb, Jessica Roth, Kareen Seidler
Managing Editor Audio: Peter Glück
Postproduktion: BEBE Medien GmbH